Суд Центрального района Челябинска удовлетворил иск родителей, чьи дети страдают редкими заболеваниями. Теперь Минздрав области обязан выплатить на лечение до 25 млн рублей каждой семье.
Суд Центрального района Челябинска обязал областной Минздрав выплатить деньги на лечение семьям трех девочек, страдающих редкими заболеваниями, передает корреспондент Агентства новостей «Доступ» со ссылкой на Уполномоченного по правам ребенка в регионе Маргариту Павлову.
Напомним, Настя Федулова из южноуральской столицы, а также Юля и Лена Первухины из поселка Мирный Уйского района страдают мукополисахаридозом. Для лечения одного ребенка в год требуется 25 млн. рублей. Областной Минздрав в помощи родителям девочек отказывал. Однако в 2012 году были приняты поправки в соответствующее федеральное законодательство, согласно которым мукополисахаридоз вошел в список редких заболеваний, а значит деньги на его лечение обязано выделять государство.
Но и это не помогло семьям больных девочек получить жизненно важное лекарство. «Мы не отказывали, средства на лекарство учтут при формировании бюджета на 2013 год. А сейчас все уже расписано», – отвечали в областном Минздраве.
Тогда родители Насти, Юли и Лены подали судебный иск, который был удовлетворен сегодня, 31 августа. По словам детского омбудсмена Маргариты Павловой, решение суда Центрального района Челябинска – серьезный шаг в деле защиты детей с орфанными заболеваниями. Теперь областное министерство здравоохранения должно еще в 2012 году перечислить необходимые средства на приобретение лекарств.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Петербург выделил 185 миллионов для лечения детей с мукаполисахар ... |  Суд обязал оренбургский Минздрав оплатить ребенку-инвалиду лечение | Минздрав может расширить список финансируемых из госбюджета болезней |  Минздравсоцразвития включило в перечень редких заболеваний 24 болезни | Новосибирцы собрали деньги на лечение 17 детей |  Региональный Минздрав принял решение о закупке дорогостоящего лекарств ... |
