МОСКВА, 1 сен — РИА Новости. Пациентам с редкими заболеваниями не стоит беспокоиться по поводу возможного перекладывания финансирования их лечения на региональный уровень — Минздравсоцразвития, напротив, планирует расширять список редких болезней, лечение которых оплачивает федеральный бюджет, заявила в четверг журналистам замминистра здравоохранения и социального развития РФ Вероника Скворцова.
«Обеспокоенность некоторых пациентских организаций — она беспочвенна», — сказала она.
Накануне представители организаций пациентов с редкими заболеваниями заявили, что в законопроект об охране здоровья, который в ноябре должен быть рассмотрен Госдумой во втором чтении, внесены поправки о частичном финансировании из бюджетов регионов лечения всех редких болезней. Организации пациентов выступили против этой меры, полагая, что региональные бюджеты не справятся с таким финансовым бременем и кто-то из больных останется без жизненно необходимых препаратов.
Сейчас из федерального бюджета финансируется лечение семи дорогостоящих заболеваний. В законопроекте об охране здоровья, как ранее обещал Минздрав, этот список должен был быть дополнен.
Скворцова подтвердила, что список из семи заболеваний, лечение которых оплачивает федеральный бюджет, будет, согласно законопроекту, увеличен.
«Этот закон вносит нормы о том, что этот перечень будет по необходимости расширяться постановлением правительства РФ», — сказала замминистра.
Безусловно, большая ответственность лежит и на субъектах Федерации, отметила она.
Кроме того, по ее словам, министерство планирует создать единый федеральный реестр больных с редкими заболеваниями.
«Этот реестр ляжет в основу анализа, который нам позволит вычленить те нозологические формы, которые трудны для субъектов, и именно за счет них расширять перечень федеральный», — добавила Скворцова.
Накануне в пресс-службе Минздравсоцразвития РИА Новости сообщили, что никакое решение по финансированию перечня редких заболеваний пока не принято, все предложения и замечания обсуждают на заседаниях пациентского совета при министерстве в открытом режиме.
Госдума должна была рассмотреть законопроект «Об основах здоровья граждан РФ» во втором чтении в начале июля, однако отложила его на осеннюю сессию. В Минздравсоцразвития пояснили, что это связано с необходимостью определить источники финансирования для новых положений закона.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Список редких болезней, за лечение которых платит государство, расшири ... |  Матвиенко: федеральный регистр редких болезней создадут через полгода |  Минздравсоцразвития включило в перечень редких заболеваний 24 болезни |  Специалисты обсудят проблемы россиян, страдающих редкими заболеваниями |  Минздрав опубликовал перечень редких заболеваний | Россияне, возможно, смогут решать, узнают ли близкие причину их смерти |
