В настоящее время медицина может излечить ничтожно малый процент наследственных заболеваний. О том, когда врачи смогут вылечить все генетические недуги, в студии программы «Утро России» рассказал директор Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии Геннадий Сухих.
Для снижения количества врожденных заболеваний у детей, по словам Геннадия Сухих, будущим родителям желательно до зачатия пройти генетическое обследование. Однако если зачатие уже произошло, для выявления генетических нарушений у плода можно применить различные методики ранней диагностики, позволяющие увидеть проблему до двенадцатой недели гестации и в случае крайне тяжелой ситуации прервать беременность. Лечение генетического заболевания внутриутробно возможно лишь в очень редких случаях.
Сразу после рождения у младенцев берут кровь на анализ для выявления ряда врожденных заболеваний и при необходимости – начала лечения.
В настоящее время разрабатывается диагностический ДНК-чип. Как пояснил Геннадий Сухих, он будет представлять собой пластину, на которую нанесены образцы генов с нарушениями. Благодаря этой технологии выявлять проблемы генотипа станет проще.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Тест на синдром Дауна по крови может стать достижением диагностик ... |  Минздрав опубликовал перечень редких заболеваний |  Врачи общей практики в РФ плохо распознают редкие болезни — ... |  Редкие заболевания: неизлечимым пациентам тоже можно помочь | Ученые создали технологию ранней диагностики рака |  Минздравсоцразвития включило в перечень редких заболеваний 24 болезни |
