Лекарство, принимаемое орально, атакует ключевой белок, запускающий процесс развития многих типов онкологических заболеваний, включая рак лёгких, груди и кожи.
Джеймс Турксон и его коллеги из Онкологического центра при Гавайском университете (США) создали новый тип противоракового препарата, имеющий пока условное обозначение ВР-1-102. Лекарство, принимаемое орально, атакует ключевой белок, запускающий процесс развития многих типов онкологических заболеваний, включая рак лёгких, груди и кожи.
Создание ВР-1-102 проводилось по результатам компьютерного анализа раковых опухолей, вызванных работой протеина Stat3, который способствует аномальному росту клеток в здоровых тканях (этот белок участвует в управлении работой митохондрий, которые передают энергию онкоклеткам, помогая им быстро делиться). Молекулярная структура гиперактивного Stat3 напоминает две машины, сцепившиеся бортами. Используя специальное программное обеспечение, рассчитывающее молекулярные модели потенциальных активных фармацевтических компонентов, учёные получили молекулу ВР-1-102, которая, соединяясь со Stat3, буквально разрывает этот протеин на две неактивные части.
Уникальной особенностью ВР-1-102 называется его способность сохранять высокую противораковую активность даже при оральном приёме — в то время как абсолютное большинство представленных сегодня противораковых препаратов требуют обязательного внутривенного введения в клинических условиях, что резко увеличивает финансовую, физическую и эмоциональную нагрузку на больного.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Сшитые пептиды блокируют передачу сигнала в онкогенном пути Wnt |  Зелёный чай может стать основой для противоракового лекарства |  Новый препарат замедляет развитие катаракты |  Ученые: храп повышает риск рака в 5 раз |  Скорость развития рака определяется генетически |  В Швеции создали лекарство от инфаркта |
