МОСКВА, 19 марта. /Корр. ИТАР-ТАСС Анна Баженова/. Число россиян, страдающих болезнями почек, ежегодно увеличивается на 17 проц. Улучшить ситуацию в стране возможно лишь благодаря изменениям в работе нефрологической службы, а также внесению почечных болезней в перечень социально значимых заболеваний, считает заведующий отделением забора донорских органов ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И.Шумакова Игорь Погребниченко.
«На сегодняшний день в нашей стране проживает более 15 млн людей, страдающих болезнью почек», — отметил он. «К сожалению, из-за неразвитости системы ранней диагностики большинство таких пациентов попадает к врачу уже на терминальной стадии, когда речь идёт об экстренном лечении диализом или даже пересадке пораженного органа», — добавил специалист. Однако трансплантация до сих пор остается малодоступной для большинства российских больных. По словам Погребниченко, «тенденция к улучшению есть». Сейчас в РФ выполняется операций по пересадке органов более 1 тысячи в год. Но для нашей страны это крайне мало. Например, в США ежегодно выполняется свыше 10 тысяч трансплантаций только почки. В детской трансплантологии ситуация не лучше. В РФ в год проводится около 1000 операций по пересадке почки маленьким пациентам. Однако для того, чтобы обеспечить потребность пациентов в таких операциях, необходимо проводить ежегодно не менее 300 трансплантаций у детей.
Трансплантация органов – это высокотехнологичный и достаточно затратный способ лечения. Однако в тоже время уже давно доказано, что трансплантация почки в 4 раза дешевле, чем годовой диализ пациента. При этом сама обеспеченность россиян диализом по-прежнему остается одной из самых низких в мире: получает её 179 человек на миллион населения, а нуждается в диализе как минимум вдвое больше; часть больных умирают, не имея доступа к диализу.
Как отмечает доцент кафедры нефрологии МГМСУ Валерий Шило, «несмотря на то, что за последние пять лет почти в два раза увеличилось количество диализных мест, проблема все еще не решена». Особенно тяжёлой остаётся ситуация в регионах, где доступность гемодиализа не только низкая, но и распределена неравномерно. «В результате пациентам самостоятельно приходится 3 раза в неделю ездить за сотни километров, чтобы пройти жизнеспасающую процедуру», подчеркнул специалист. «Нет закона, который бы гарантировал диализных больным перевозку к месту прохождения диализа санитарным транспортом в сопровождении медицинского персонала», указал нефролог.
Остается нерешенной и проблема с обеспечением таких больных лекарствами. Сопредседатель пациентской организации «Право на жизнь» Михаил Гавриков считает, что таким пациентам необходимы препараты-оригиналы, а не дешевые аналоги. «Они гораздо ниже по своей эффективности и могут негативно сказаться на здоровье пациента, — уверен Гавриков. — Минимальная цена не может и не должна быть основным принципом закупок лекарственных средств».
Решение этих проблем, по мнению самих пациентов и представителей врачебного сообщества, существует – внести заболевания почек в перечень социально значимых, а также придать новый импульс деятельности нефрологической службы в России. «Подобная мера позволит увеличить доступ пациентов к гемодиализу, а также значительно улучшит их лекарственное обеспечение, — считают эксперты. — Ведь в этом случае и гемодиализ, и препараты будут финансироваться уже не из региональных средств, а из федерального бюджета».
Просмотров 
Другие новости по теме:
 На Южном Урале решена проблема несвоевременного лечения почечных больных |  В Башкирии впервые провели мультиорганную операцию |  Ежегодно тысяча украинцев нуждается в трансплантации почки |  В Башкирии будут трансплантировать 40 почек в год | Врачи пересадили четыре почки за одни сутки |  Развитию трансплантации в РФ мешает недостаточное образование врачей |
