КИЕВ. 5 марта. УНН.
С целью обеспечения прозрачности в принятии решений по регистрации лекарственных средств приказом Минздрава № 98 от 09.02.2012 введен четкий механизм взаимодействия между Минздравом Украины и ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины». Об этом УНН сообщили в пресс-службе Минздрава.
«Целью нововведений является предупреждение нарушений, а также повышение ответственности экспертов Государственного экспертного центра МЗ Украины, которые предоставляют мотивированные заключения при предоставлении рекомендаций МОЗ Украины относительно регистрации лекарственного средства», — говорится в сообщении.
Как и раньше, Заявление о государственной регистрации подается заявителем через созданный Центр административных услуг МЗ Украины «Единое окно», после чего направляется на обработку в экспертное учреждение — ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» на экспертизу регистрационных материалов. После этого Минздрав получает мотивированные выводы экспертиз, согласно форм установленного образца подписанных экспертами.
«Новые правила предусматривают указание в мотивационном заключении обоснования того, почему эксперт рекомендует лекарственное средство к регистрации, чего раньше не делалось. Кроме того, для принятия решения Минздрава предусмотрено создание постоянно действующей Комиссией Минздрава по вопросам государственной регистрации.
Следует отметить, что Приказ Минздрава, который определяет вышеупомянутый механизм взаимоотношений МОЗ Украины и его экспертных учреждений, содержит рекомендации ВОЗ относительно подходов оценки материалов регистрационного досье, требования к отчетам оценки, механизмы построения процедур и принятия решений», — говорится в сообщении.
Положения приказа № 98, который регламентирует деятельность МОЗ при государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных препаратов и внесение изменений в регистрационные материалы, в том числе новые формы экспертных заключений (согласно рекомендациям ВОЗ) по качеству, безопасности и эффективности лекарственных средств, никоим образом не влияют на деятельность заявителей — субъектов хозяйственной деятельности и не нарушают их права.
В пресс-службе отметили, что таким образом, внедрение приказа МЗ № 98 является еще одним уверенным шагом к гармонизации с законодательством ЕС и осуществлению стандартов системы управления качеством в работой регуляторного органа.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Из аптек могут исчезнуть импортные лекарства |  В Азербайджане аннулирована госрегистрация еще трех лекарственных препарато ... |  Минздрав взялся за лекарства от давления |  Импортные лекарства не допускают на рынок без заключения об& ... |  Состояние Ю. Тимошенко не изменилось — Минздрав |  В Украине зарегистрировано 7481 случай заболевания корью |
